Thông tin thuốc Ibrutinix (Ibrutinib)
Thuốc Ibrutinix được sử dụng trong:- điều trị ung thư hạch tế bào mantle cần điều trị toàn thân và đã nhận được ít nhất một liệu pháp chống CD20 trước đó
- điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và nó cũng được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh Macroglobulinemia của Waldenström.
- điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và u lympho tế bào mantle
- sử dụng trong ghép mạn tính so với vật chủ.
Chống chỉ định
- Suy gan
- Sản khoa: thuốc có thể gây ra dị tật thai nhi, mang thai nên tránh sử dụng Ibrutinix
- Cho con bú: nên tránh sử dụng Ibrutinix khi đang cho con bú vì thuốc có thể đi vào tuyến sữa và gây hại cho trẻ bú sữa mẹ.
- Không sử dụng trong trường hợp dị ứng hay quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Sử dụng thận trọng ở những trường hợp
- Moderate ức chế của CYP3A4 (giảm liều của ibrutinib có thể được cần thiết)
- Sử dụng đồng thời các thuốc chống đông máu (tăng nguy cơ của chảy máu)
- Các trường hợp phẫu thuật (nếu có thể giữ lại cho 3-7 ngày trước và sau mổ)
- Xuất huyết: Cần theo dõi dấu hiệu chảy máu
- Nhiễm trùng: Bệnh nhân cần được theo dõi sốt và nhiễm trùng
- Tế bào chất: Cần kiểm tra công thức máu toàn bộ hàng tháng
- Rung tâm nhĩ: Bệnh nhân cần được theo dõi rung nhĩ
- Bệnh ác tính thứ hai: xảy ra ở bệnh ung thư da và ung thư biểu mô khác
- Hội chứng ly giải khối u (TLS): Bệnh nhân cần được theo dõi có nguy cơ mắc TLS
- Nhiễm độc phôi thai: Có thể gây hại cho thai nhi. Phụ nữ nên được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi và tránh mang thai trong khi dùng thuốc.
Liều lượng và cách sử dụng thuốc Ibrutinib
- Sử dụng đồng thời các thuốc ức chế CP3A4 vừa phải: 140 mg / ngày
- U lympho tế bào thần kinh: 560 mg uống mỗi ngày một lần (bốn viên nang 140 mg mỗi ngày một lần)
- Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và Bệnh macroglobulin máu Waldenström: 420 mg uống mỗi ngày một lần (ba viên 140 mg mỗi ngày một lần)
- Nếu độc tính cơn đau xuất hiện, giảm liều bằng 1 viên nang (140mg/ngày); khởi động lại liều sau khi xảy ra độc tính đầu tiên 560mg/ngày; lần xuất hiện thứ hai ở mức 420mg/ngày, lần thứ ba xảy ra ở mức 280mg/ngày và nếu độc tính thứ tư xảy ra khi ngừng điều trị.
- Sử dụng một lần mỗi ngày và cũng một thời gian nhất định để tăng hiệu quả sử dụng.
- Nuốt cả viên; không nhai, nghiền nát hay mở thuốc khi chưa sử dụng.
- Sử dụng đúng theo chỉ định của bác sỹ, không dùng nhiều hơn hay ít hơn quy định.
- Không ngừng sử dụng hay chia sẻ thuốc với bất kỳ ai khi chưa có sự chỉ định của bác sỹ, điều này có thể dẫn đến các tác dụng phụ không mong muốn.
- Ibrutinib thường được dùng cho đến khi cơ thể không còn đáp ứng với thuốc.
Nếu quên liều: sử dụng ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến thời gian cho liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và sử dụng liều tiếp theo đúng với chỉ định của bác sỹ. Không gấp đôi liều để bổ sung cho liều đã quên.
Nếu quá liều: liên hệ ngay với bác sỹ hoặc đến có sở y tế gần nhất để nhận được hỗ trợ kịp thời tránh các tác dụng bất lợi có thể xảy ra.
Thông tin quan trọng khi dùng thuốc Ibrutinix
Trước khi sử dụng Ibrutinix , hãy nói với bác sỹ nếu bạn có:
- bệnh gan
- nhiễm trùng hoạt động
- chảy máu hoặc rối loạn đông máu
- rối loạn nhịp tim
- yếu tố nguy cơ của bệnh tim (như tiểu đường, hút thuốc , thừa cân , huyết áp cao hoặc cholesterol cao).
Sử dụng Ibrutinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác, chẳng hạn như ung thư da.
Nếu bạn cần phẫu thuật hoặc làm việc nha khoa, hãy nói với bác sĩ phẫu thuật hoặc nha sĩ bạn hiện đang sử dụng thuốc này. Bạn có thể cần dừng lại trong một thời gian ngắn.
Bạn cần xét nghiệm thường xuyên để chắc chắn rằng thuốc này không gây ra tác dụng có hại. Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả.
Bưởi và cam Seville có thể tương tác với ibrutinib và dẫn đến các tác dụng phụ không mong muốn. Tránh sử dụng các sản phẩm bưởi và mứt cam.
Mang thai & cho con bú
- Dựa trên dữ liệu động vật, Ibrutinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Bệnh nhân nên được thông báo về mối nguy hiểm tiềm ẩn cho thai nhi.
- Người ta không biết liệu Ibrutinib có được bài tiết qua sữa mẹ hay không, nên đưa ra quyết định nên ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.
Sử dụng cho trẻ em
- Sự an toàn và hiệu quả của Ibrutinib ở bệnh nhân nhi chưa được thiết lập.
Sử dụng cho người cao tuổi
- Các tác dụng phụ về tim (rung tâm nhĩ và tăng huyết áp), nhiễm trùng (viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu và viêm mô tế bào)
- Các biến cố đường tiêu hóa (tiêu chảy và mất nước) xảy ra thường xuyên hơn ở bệnh nhân cao tuổi.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
- Ibrutinix có thể gây ra những thay đổi trong tầm nhìn, chóng mặt và mệt mỏi. Nếu có những triệu chứng này, hãy tránh lái xe, sử dụng máy móc hoặc làm bất cứ điều gì cần bạn cảnh giác.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phổ biến (> tần số 10%) bao gồm:
- viêm phổi
- nhiễm trùng đường hô hấp trên
- viêm xoang
- nhiễm trùng da
- đếm bạch cầu trung tính thấp
- số lượng tiểu cầu thấp
- đau đầu
- chảy máu
- bầm tím
- tiêu chảy
- nôn mửa
- viêm miệng và môi
- buồn nôn
- táo bón
- phát ban
- đau khớp
- co thắt cơ
- đau cơ xương khớp
- sốt và phù nề
Các tác dụng ít phổ biến hơn: (1-10% tần số) bao gồm:
- nhiễm trùng huyết
- nhiễm trùng đường tiết niệu
- ung thư phi u ác tính trên da (ung thư biểu mô cơ bản của tế bào, ung thư biểu mô tế bào vảy)
- số lượng bạch cầu thấp
- số tế bào lympho thấp
- bệnh phổi kẽ
- hội chứng ly giải khối u
- cao nồng độ axit uric
- chóng mặt
- mờ mắt
- rung tâm nhĩ
- tụ máu dưới màng cứng
- chảy máu cam
- vết bầm nhỏ do vỡ mạch máu
- huyết áp cao
- nổi mề đay và đỏ da hoặc đỏ mặt
Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra khi điều trị với Ibritinix. Liên hệ với bác sỹ khi nghi ngờ bất kỳ dấu hiệu nào của các tác dụng phụ.
Cơ chế hoạt động của thuốc Ibrutinix 140mg
- Ibrutinib là một chất ức chế tyrosine kinase (BTK) của Bruton.
- Nó tạo thành một liên kết cộng hóa trị với dư lượng cystein trong vị trí hoạt động của BTK (Cys481), dẫn đến sự ức chế của nó.
- Sự ức chế BTK đóng một vai trò trong tín hiệu thụ thể tế bào B và do đó, sự hiện diện của ibrutinib ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa các chất nền hạ lưu như PLC.
Tương tác với thuốc Ibrutinix
- Sử dụng với thực phẩm làm tăng phơi nhiễm ibrutinib khoảng 2 lần so với sử dụng sau khi nhịn ăn qua đêm.
- Các chất ức chế CYP3A: Nên dùng đồng thời với các thuốc ức chế CYP3A mạnh và vừa. Nếu phải sử dụng một chất ức chế CYP3A vừa phải, nên giảm liều Ibrutinib, nên giảm liều.
- Hãy nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.).
Giám sát và kiểm tra
- Bạn sẽ được bác sĩ kiểm tra sức khỏe thường xuyên. Việc kiểm tra máu định kỳ sẽ được tiến hành để theo dõi chức năng của các cơ quan của bạn (chẳng hạn như thận và gan của bạn) cũng như các tác dụng phụ khác.
- Ibrutinix nên được bảo quản tốt nhất ở nhiệt độ phòng tránh ánh sáng và độ ẩm trực tiếp.
- Bảo quản thuốc nới an toàn tránh tầm tay của trẻ em và vật nuôi.
- Không nên xả Ibrutinix xuống bồn cầu hoặc đổ chúng vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Điều quan trọng là phải loại bỏ đúng cách sản phẩm này khi hết hạn hoặc không còn cần thiết.
Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Ibrutinix 140mg ibrutinib với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới để chúng tôi giải đáp về Ibrutinix 140mg ibrutinib thuốc điều trị ung thư.
Xem thêm các bài viết liên quan:
Xem thêm các bài viết liên quan:
Nhận xét
Đăng nhận xét